Un estudio de la UGR posibilita la detección de la leucemia en niños

Un estudio de la UGR posibilita la detección de la leucemia en niños


Un grupo de investigación científica de la Universidad de Granada investiga la relación que tiene el gen TCL6 con la detección de un subtipo de leucemia linfoblástica aguda en niños.

Cada año en España surgen 300 nuevos casos, ya que la leucemia es la enfermedad infantil más frecuente en un 30% de los diagnósticos en cánceres pediátricos. El 80% de las leucemias pediátricas pertenecen a la tipología de leucemias linfoblásticas agudas (LLA), la escogida para el estudio. La muestra determinada por los investigadores se ha basado en niños de entre 1 y 12 años tratados en el Hospital Regional de Málaga y Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

El equipo de científicos realizadores de este estudio se encuentra formado por profesores e investigadores de los departamentos de Bioquímica I y II de las facultades de Ciencias y Medicina de la UGR. Además de investigadores del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada e Investigadores del Hospital Regional de Málaga y Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. Marta Cuadros Celorrio y Álvaro Andrades Delgado son los autores de este descubrimiento realizado en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía Genómica e Investigación Oncológica (GENYO).

Si los datos implicados en el estudio son válidos, según Cuadros y Andrades se podría corroborar que el gen TCL6 se usará como un biomarcador de enfermedad, repercutiendo positivamente en la clínica de estos pacientes. Incluso, tal y como señala el profesor de la Universidad de Granada, director del grupo CTS-993 y coordinador de la investigación, Pedro Pablo Medina Vico, la presencia del gen mencionado podría, además, pronosticar la supervivencia de esta enfermedad. 

El gen TCL6 y la leucemia

La infravaloración del papel que ha tenido hasta ahora el gen TCL6 puede ser porque este grupo de genes formaba parte de nuestro ADN no codificante. Gran parte de este ADN no codificante se catalogaba como ‘ADN basura’ por la creencia de una inexistente actividad biológica. El estudio de estos genes es a lo que dedica su tiempo de investigación el grupo CTS-993, ya que constituyen la mayor parte del genoma humano y están en la frontera del conocimiento actual sobre la genética de la patología humana.

Este estudio ha sido publicado en la prestigiosa revista internacional Blood Cancer Journal, situada entre el 10% de las mejores revistas en el campo de la hematología. 

La investigación ha sido financiada por la Fundación Inocente, Inocente y la fundación internacional contra la leucemia Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung


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